2024年9月12日，陜西省藥品監(jiān)督管理局藥品技術(shù)審評中心（以下簡稱“審評中心”）的專家團(tuán)蒞臨慧康生物，共同探討了化妝品注冊備案的最新法規(guī)政策，旨在進(jìn)一步提升我司備案資料的合規(guī)性。

審評中心的專家們首先整體參觀了慧康生物科技產(chǎn)業(yè)園。在科技展廳，首先了解了慧康生物的發(fā)展歷程和主要業(yè)務(wù)板塊。隨后，一行人深入化妝品生產(chǎn)車間，見證了從原料到成品的每一個精細(xì)環(huán)節(jié)，對慧康生物嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系贊不絕口。緊接著，專家們還參觀了化妝品研發(fā)中心、質(zhì)量中心、生產(chǎn)中心及醫(yī)藥研發(fā)中心。

在這里，他們不僅感受到了慧康生物在研發(fā)創(chuàng)新上的強大實力，更對企業(yè)在保障產(chǎn)品質(zhì)量安全方面的努力表示高度認(rèn)可。

參觀結(jié)束后，雙方移步至?xí)h室，進(jìn)行了深入的調(diào)研座談。會上，審評中心羅阿利科長首先發(fā)言，解讀了當(dāng)前化妝品注冊備案的法規(guī)政策，為企業(yè)指明了合規(guī)發(fā)展的方向。我司產(chǎn)品備案板塊負(fù)責(zé)人向?qū)徳u中心的專家們詳細(xì)介紹了慧康生物的核心技術(shù)，分享了慧康生物在化妝品研發(fā)、生產(chǎn)及備案過程中的實踐。

會議的核心環(huán)節(jié)，雙方就完整版安全評估的開展情況進(jìn)行了深入交流?；劭瞪镌敿?xì)介紹了在安全評估工作上的實踐與成果，審評中心的專家們則針對存在的問題提出了寶貴的建議與意見。此外，雙方還就備案工作中遇到的具體問題進(jìn)行了討論，共同探索解決方案，力求在保障合規(guī)性的同時，提升工作效率。

活動尾聲，慧康集團(tuán)代理副董事長董思夢進(jìn)行了總結(jié)發(fā)言，董總首先表達(dá)了對審評中心專家團(tuán)隊的感謝，并指出：“此次交流讓我們受益匪淺，但后續(xù)仍有許多工作需要進(jìn)一步請教。我們非常珍視與審評中心的每一次交流機會，希望未來能創(chuàng)造更多面對面的溝通平臺，以便我們及時獲取最新的政策信息，確保企業(yè)在合規(guī)的道路上穩(wěn)步前行?；劭瞪锸冀K將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命線，我們愿意不斷學(xué)習(xí)，持續(xù)提升。”

隨后，審評中心主任黃芳敏表示：“通過此次參觀與交流，我們深刻感受到了慧康生物的發(fā)展?jié)摿?。公司的發(fā)展歷程令人矚目，產(chǎn)品布局廣泛且擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，這為我們省化妝品產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展注入了強大信心。期待未來能有更多類似的活動，進(jìn)一步加強與企業(yè)的面對面交流和學(xué)習(xí)，共同推動行業(yè)進(jìn)步。”

黃主任還強調(diào)：“審評中心將一如既往地發(fā)揚擔(dān)當(dāng)實干的精神和嚴(yán)謹(jǐn)高效的作風(fēng)，緊密圍繞企業(yè)需求，針對備案過程中遇到的難點、痛點和堵點問題，提供精準(zhǔn)有效的服務(wù)。把服務(wù)做到企業(yè)最需要、最迫切的地方，為我省化妝品產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)力量。”

此次交流活動，不僅加深了慧康生物對化妝品注冊備案法規(guī)政策的深刻認(rèn)知，更為未來的發(fā)展實踐指明了綱領(lǐng)?；劭瞪飳⒁源舜位顒訛槠鯔C，繼續(xù)加強與監(jiān)管部門的溝通與合作，不斷加強企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任，為企業(yè)健康良性高速發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。同時，我們也期待與更多專家及專業(yè)機構(gòu)攜手共進(jìn)，促進(jìn)企業(yè)落實行業(yè)政策法規(guī)，共同推動化妝品行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。